手術(shù)用無影燈兆豐光電5月13日訊
近日,為了全面反映2020年我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的工作情況,國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布了《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告(2020年)》。
使用單位是不良事件報告的主要來源
報告顯示,2019年全國醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量為39.6萬起,較2018年的40.7萬起略有下降。隨著我國醫(yī)療器械監(jiān)測體系的逐步完善,到2020年,我國醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量增加到53.6萬起。與此同時,醫(yī)療器械不良事件報告縣級覆蓋率也從2018年的95.9%和2019年的96.7%逐步提高到2020年的100%。從數(shù)據(jù)來源上看,用戶單位是醫(yī)療器械不良事件報告的主要來源。連續(xù)3年,用戶單位上報的不良事件報告數(shù)占所有報告數(shù)的85%以上,其中2018年87.88%,2019年90.27%,2020年85.03%。經(jīng)營企業(yè)的比例約為10%。值得注意的是,從醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)基層注冊用戶來看,注冊企業(yè)數(shù)量已連續(xù)三年占據(jù)首位,占比超過50%,且逐年上升。但經(jīng)營企業(yè)報告數(shù)量并不高。運(yùn)營企業(yè)在關(guān)注醫(yī)療器械銷量的同時,也要關(guān)注用戶的安全,及時跟蹤不良事件并主動上報。雖然比例不高,但2020年醫(yī)療器械運(yùn)營企業(yè)上報報告68902份,是2019年的2.3倍,占報告總量的比例同比增長5.32%。這在一定程度上說明經(jīng)營企業(yè)提交不良事件報告的積極性有所提高。家庭用械安全風(fēng)險顯著增加
由于大多數(shù)醫(yī)療器械是在醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的,因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生的不良事件最多,三年中均占80%以上。同時,家居設(shè)備的風(fēng)險也不容忽視。數(shù)據(jù)顯示,2018年,在全國醫(yī)療器械不良事件報告中,使用“居家”報告占總報告的7.84%;2019年和2020年,這一比例分別達(dá)到7.09%和11.96%。2020年使用場所為“家庭”報告的不良事件數(shù)量為64,109例,是2019年報告的數(shù)量(28,092例)的兩倍多。家用器械不良事件數(shù)量的增加可能與家庭用械量的增加直接相關(guān)。家庭器械使用安全應(yīng)該被給予更多關(guān)注與重視。第二類器械安全風(fēng)險需要持續(xù)關(guān)注
我國的醫(yī)療器械按照風(fēng)險程度分為三類。第一類是低風(fēng)險程度,實(shí)施日常管理可以確保其醫(yī)療器械的安全性和有效性;第二類是風(fēng)險中等的醫(yī)療器械,需要嚴(yán)格控制和管理,確保其安全性和有效性;第三類是高風(fēng)險醫(yī)療器械,需要采取專項(xiàng)措施嚴(yán)格控制和管理,確保其安全性和有效性。按器械管理類別分析,不良事件報告涉及第二類和第三類醫(yī)療器械連續(xù)三年超過75%(見圖1)。與第三類醫(yī)療器械涉及不良事件報告的數(shù)量相比,第二類醫(yī)療器械的不良事件報告數(shù)3年均為最多。其中,2018年涉及第三類醫(yī)療器械的報告164760件,占全年報告總量的40.48%。涉及第二類醫(yī)療器械的報告209,043份,占51.37%。2019年,涉及三類醫(yī)療器械的報告為146172起,占全年報告總數(shù)的36.88%;涉及第二類醫(yī)療器械的報告168,864起,占42.61%。2020年,第三類醫(yī)療器械上報178305起,占上報總數(shù)的33.26%;涉及第二類醫(yī)療器械的報告242457起,占比45.23%。第三類醫(yī)療器械風(fēng)險較高,容易引起關(guān)注,而第二類醫(yī)療器械容易被忽視。但數(shù)據(jù)顯示,第二類醫(yī)療器械的不良事件比例較高,使用風(fēng)險也需要持續(xù)關(guān)注。注輸、護(hù)理和防護(hù)類安全風(fēng)險不容忽視
就產(chǎn)品類別來看,2018年,全國醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)量排名前5位的無源醫(yī)療器械分別為一次性使用輸液器、一次性使用無菌注射器、一次性使用靜脈留置針、一次性使用導(dǎo)尿管(包)、宮內(nèi)節(jié)育器。報告數(shù)量排名前5位的有源醫(yī)療器械分別為病人監(jiān)護(hù)儀、輸液泵和注射泵、血液透析機(jī)、心電圖機(jī)、電子血壓針。在2019年國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告中,數(shù)量排名前五位的醫(yī)療器械類別為:注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械,物理治療器械,臨床檢驗(yàn)器械,呼吸、麻醉和急救器械。2020年,國家醫(yī)療器械不良事件報告中數(shù)量排名前5位的醫(yī)療器械類別為:注輸、護(hù)理和防護(hù)器械,醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械,物理治療器械,臨床檢驗(yàn)器械,呼吸、麻醉和急救器械。同2019年保持一致。分析2019年、2020年排名前5位的醫(yī)療器械類別,注輸、護(hù)理和防護(hù)器械連續(xù)兩年位于首位,不良事件報告占比均超40%(見圖2)。這一方面說明此類醫(yī)療器械使用量大,另一方面表示其使用風(fēng)險需持續(xù)關(guān)注。物理治療器械不良事件報告占比增幅相對較大,為1.75%。呼吸、麻醉和急救器械,臨床檢驗(yàn)器械則出現(xiàn)小幅下降,說明臨床、呼吸麻醉急救相關(guān)器械使用安全性有所提升。科進(jìn)不良事件管控平臺——助力推動醫(yī)療器械不良事件現(xiàn)狀改進(jìn)
伴隨著醫(yī)療器械不良事件的頻發(fā),以及器械安全不良事件上報數(shù)量的增加,體現(xiàn)了我國對于醫(yī)療器械不良事件領(lǐng)域的愈發(fā)重視,越來越多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)以及經(jīng)營單位也開始關(guān)注并使用不良事件系統(tǒng)。在此推薦科進(jìn)醫(yī)療安全不良事件管控平臺,目前已有300多家三甲綜合、婦幼、精神、中醫(yī)醫(yī)院在使用,能協(xié)助醫(yī)院解決當(dāng)前業(yè)態(tài)和規(guī)范下醫(yī)療安全(不良)事件頻發(fā)的問題,從而提升了醫(yī)院的管理水平、優(yōu)化了管理質(zhì)量。該平臺的部分亮點(diǎn)如下:1.滿足三級評審要求,讓醫(yī)療質(zhì)量管理更規(guī)范科進(jìn)醫(yī)療(安全)不良事件管控平臺,不僅在操作上符合國家相關(guān)醫(yī)療政策要求,滿足三級醫(yī)院等級評審、JCI等資質(zhì)評審的實(shí)施細(xì)則,還吸收了大陸、香港、臺灣等地區(qū)對不良事件的管理精髓以及引進(jìn)了全球八大評價體系,并通過多年內(nèi)部研發(fā)以及全國三百多家醫(yī)院客戶多年來的合作反饋,不斷地進(jìn)行系統(tǒng)的優(yōu)化升級,具有極高的權(quán)威性和指導(dǎo)性,可幫助醫(yī)院快速有效地實(shí)現(xiàn)科學(xué)規(guī)范的醫(yī)療安全質(zhì)量管理。免責(zé)聲明:本站部份內(nèi)容系轉(zhuǎn)載,不代表本網(wǎng)站贊同其觀點(diǎn);如涉及內(nèi)容、版權(quán)等問題,請?jiān)?0日內(nèi)聯(lián)系,我們將在第一時間刪除內(nèi)容!